Врождённая дуоденальная непроходимость встречается примерно у одного из пяти-десяти тысяч новорождённых. Это аномалия развития кишечника, которая возникает из-за дефекта эмбрионального развития, и при которой ребёнок просто не может есть и усваивать питание. Именно с таким диагнозом столкнулись врачи Детской республиканской клинической больницы Татарстана.

Аномалию обнаружили ещё до рождения ребёнка – в период внутриутробного развития. После родов в Перинатальном центре Республиканской клинической больницы малыша сразу перевели в отделение реанимации новорождённых ДРКБ. Обследование показало серьёзность ситуации: сегменты двенадцатиперстной кишки оказались полностью разобщены между собой, а значит, промедление было невозможно.

Хирурги провели экстренную операцию: лапаротомию, ревизию брюшной полости и дуоденопластику. Вмешательство прошло успешно. После операции состояние ребёнка стабилизировалось, его перевели на самостоятельное дыхание и начали энтеральное кормление. Сейчас маленький пациент находится в отделении хирургии раннего возраста, где продолжает лечение.

Напомним, семьи с двумя детьми получат право взять ипотечные каникулы на полтора года.