Исследовательская группа из Омского государственного университета совместно с коллегами из центра «Вектор» разработала инновационный метод для быстрой синтезизации химических соединений, способных эффективно подавлять вирус осповакцины. Об этом сообщает агентство ТАСС.

Учёные смогли создать уникальный класс молекул — азлактоны — за кратчайший временной промежуток в 5–45 минут, при этом они добились выхода синтезированных веществ с уровнем эффективности от 53 до 73%. Из числа 17 исследованных соединений семь проявили доказанную активность в борьбе с вирусом. Один из вновь созданных азлактонов фактически сравнялся по своей эффективности с широко используемым препаратом «Цидофовир».

Чтобы ускорить химическую реакцию, исследователи изменили традиционную методику Эрленмейера-Плехля, заменив уксусный ангидрид на пропионовый. Благодаря этой модификации удается получать химические соединения в высокой степени чистоты, требующие минимальной последующей очистки, что играет ключевую роль в будущих исследованиях и возможности промышленного производства препаратов.

Разработка новых соединений с выраженной противовирусной активностью рассматривается экспертами как важный шаг к созданию резервных лекарств против оростокспоксвирусных инфекций.

Ранее компания сообщила о нахождении способов повышения эффективности иммунотерапии при лечении рака кишечника. Также учёным удалось установить методику отключения механизма формирования плохого холестерина ещё до начала его образования.