Прибыль единого дистрибьютора формируется за счёт наценки до 7% от стоимости закупаемых лекарств

Проблемные аспекты, способствующие значительному удорожанию лекарств, выявило Агентство по защите и развитию конкуренции в ходе анализа состояния конкуренции на рынке оптовой реализации лекарственных средств, передает центр деловой информации Kapital.kz со ссылкой на пресс-службу ведомства.

Агентство считает, что причинами, способствующими необоснованному завышению цен на медикаменты, являются несовершенство нормативных правовых актов министерства здравоохранения и недостатки в работе его подведомственных организаций.

Так, действующая методика формирования предельных цен, позволяет искусственно завышать цены на воспроизведенные медикаменты. В то время как в международной практике такие препараты стоят дешевле на 30% и более.

Серьёзные недочеты в работе, по данным антимонопольщиков, усматриваются в деятельности РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий», который «поверхностно» сравнивает цены на препараты в соседних странах, ограничиваясь только данными, представленными заявителями.

«Непрозрачность процедуры поставки медикаментов и недостаточный уровень ориентированности ТОО « СК-Фармация » на прямые закупки препаратов у производителей также приводит к увеличению расходования бюджетных средств. Кроме того, существует риск того, что ТОО «СК-Фармация» не заинтересовано в наличии ценовой конкуренции, поскольку его прибыль формируется за счёт наценки от 5% до 7% от стоимости закупаемых лекарств. Из этого следует, что чем выше стоимость препарата, тем больше прибыли получит Единый дистрибьютор» — заявили в АЗРК.

С целью пресечения указанных рисков, Агентством даны рекомендации министерству здравоохранения о необходимости принятия мер по устранению причин, способствующих необоснованному удорожанию лекарств.

25 декабря 2024 года уполномоченным органом были внесены поправки в Правила формирования предельных цен и наценок на лекарственные средства, в рамках которых изменены подходы к регулированию цен. Предусмотрено внедрение альтернативных источников информации для реферирования цен, снижение цен на генерики на 30% от цены оригинального лекарственного средства, сокращение дополнительных расходов, включаемых в стоимость лекарств, и пересмотр наценок, сообщили в ведомстве.